Um grupo de 13 republicanos da Câmara dos Representantes dos EUA, liderado pelo congressista da Carolina do Norte, Mark Harris, exigiu na sexta-feira que o secretário de Saúde e Serviços Humanos, Robert F. Kennedy Jr., demita os burocratas responsáveis pela aprovação “alarmante” de uma nova pílula abortiva pela FDA, a agência reguladora de medicamentos dos EUA.
Harris informou a Kennedy que a aprovação pela FDA da versão genérica de mifepristona da Evita Solutions, medicamento usado em mais de 60% de todos os abortos, contraria o histórico pró-vida da administração Trump. Harris e os co-signatários sugeriram que “agentes rebeldes” na FDA são responsáveis pela decisão.
A aprovação de uma versão genérica desse medicamento perigoso não apenas contradiz a revisão anunciada, mas também vai diretamente contra a agenda pró-vida declarada dessa administração. Está claro que agentes rebeldes dentro da FDA estão trabalhando para minar tanto a santidade da vida quanto o compromisso da administração em protegê-la.
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Eles afirmaram que Kennedy deve considerar a remoção dos funcionários responsáveis pela decisão.
Por esse motivo, pedimos respeitosamente que você considere o diretor do Escritório de Medicamentos Genéricos, o diretor do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos e outros burocratas responsáveis por essa decisão imprudente como parte de suas avaliações de redução de força de trabalho.
Assinaram a carta os representantes Josh Brecheen (Oklahoma), Keith Self (Texas), Eli Crane (Arizona), Paul Gosar (Arizona), Chip Roy (Texas), Mary Miller (Illinois), Andy Biggs (Arizona), Barry Moore (Alabama), Scott Perry (Pensilvânia), Ralph Norman (Carolina do Sul), Sheri Biggs (Carolina do Sul) e Ben Cline (Virgínia).
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A mifepristona age matando o feto por inanição, cortando-o dos nutrientes necessários fornecidos pela mãe. Outro medicamento é então tomado para induzir o parto e expelir o bebê falecido do corpo da mãe.
Harris declarou que remover os funcionários responsáveis pela decisão enviaria uma mensagem de que a administração ainda acredita na defesa da vida inocente.
Como guardiões da confiança dos contribuintes e defensores dos não nascidos, devemos garantir que nenhum escritório federal opere em aberta defiance de nossos valores ou dos compromissos pró-vida da administração. Este é um momento crítico para enviar uma mensagem clara de que as vidas dos não nascidos e a saúde das mulheres não serão comprometidas por má gestão burocrática ou ativismo ideológico.
Comentando sobre a aprovação, o diretor de comunicações de Saúde e Serviços Humanos, Andrew Nixon, informou que a FDA tem discrição muito limitada para decidir se aprova um medicamento genérico. Pela lei, o secretário de Saúde e Serviços Humanos deve aprovar uma solicitação se ela demonstrar que o medicamento genérico é idêntico ao de marca.
Nixon acrescentou que os solicitantes de medicamentos genéricos não precisam submeter evidências independentes comprovando segurança e eficácia. Ele também observou que o departamento está conduzindo uma revisão dos efeitos adversos reportados da mifepristona.
De acordo com o Daily Wire, apenas duas outras empresas farmacêuticas, Danco Labs e Genbiopro, foram previamente aprovadas para distribuir o medicamento que encerra vidas. A FDA escreveu para a Evita Solutions em 30 de setembro que concluiu que informações adequadas foram apresentadas para demonstrar que o medicamento atende aos requisitos de aprovação.
O anúncio chocou defensores pró-vida, que continuam pressionando por ações para reprimir a distribuição generalizada de pílulas abortivas em todo o país.
Hoje, em 03 de outubro de 2025, essa exigência destaca as tensões internas na administração sobre políticas pró-vida.
