Uma coalizão de defensores pró-vida, liderada pela presidente da Live Action, Lila Rose, instou na sexta-feira o secretário de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, Robert F. Kennedy Jr., e o comissário da FDA, Marty Makary, a reverter a aprovação recente de um remédio abortivo.
Mais de duas dúzias de defensores pró-vida enviaram uma petição à FDA após a aprovação da agência, na terça-feira, da versão genérica do mifepristone produzida pela Evita Solutions, remédio usado em mais de 60% de todos os abortos. Os signatários afirmam que, em vez de aprovar novos remédios que acabam com vidas, a FDA deveria remover completamente o mifepristone do mercado.
Instamos vocês, nos termos mais fortes possíveis, a reverter essa aprovação perigosa imediatamente”, escreveu a coalizão, de acordo com uma cópia da carta obtida pelo Daily Wire. “Em vez de expandir a licença para esses remédios, a FDA deveria reconhecer as evidências claras de danos e retirar o mifepristone do mercado.
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Todo aborto é uma violação dos direitos humanos, e toda vida perdida é um filho ou filha insubstituível. O governo federal deve parar de permitir essa violência sob o falso pretexto de ‘cuidados de saúde'”, acrescentaram.
Entre os signatários da carta estão o presidente do Ethics and Public Policy Center, Ryan Anderson, a presidente da Students for Life, Kristan Hawkins, e a CEO da Concerned Women for America, Peggy Nance.
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Na sexta-feira, a secretária de imprensa da Casa Branca, Karoline Leavitt, disse que o governo dos EUA não endossa o remédio, mas foi obrigado por lei a aprovar o pedido da Evita, pois se trata de uma oferta genérica de um remédio já disponibilizado por duas outras empresas farmacêuticas.
A carta a Kennedy também detalhou o processo brutal que ocorre após uma mãe tomar um remédio de aborto químico.
Um aborto químico consiste em um processo de duas etapas. Primeiro, uma mãe grávida toma mifepristone para matar de fome seu filho pré-nascido. Em seguida, ela toma misoprostol para induzir contrações de parto e expelir o corpo morto do bebê. Nessa fase do primeiro trimestre, as crianças em desenvolvimento no útero já têm batimento cardíaco detectável e ondas cerebrais, e começam a mover braços e pernas”, escreveu a coalizão.
A coalizão afirmou que a aprovação contradiz um compromisso recente de Kennedy de estudar os perigos do mifepristone.
No entanto, em vez de pausar para examinar as evidências crescentes que mostram os efeitos prejudiciais do mifepristone, a FDA optou por expandir o acesso a um remédio que já matou milhões de crianças pré-nascidas e prejudicou inúmeras mulheres, minando o compromisso público do secretário de proteger os pacientes”, escreveram.
Os abortos químicos representam cerca de dois terços de todos os abortos nos Estados Unidos e acabaram com a vida de pelo menos 7,5 milhões de bebês não nascidos. Ao mesmo tempo, as mães que tomam os remédios frequentemente enfrentam complicações médicas adicionais, como hemorragias e sepse. Estudos que mostram os perigos do remédio foram manipulados para ocultar os danos, disse a coalizão.
De acordo com o Daily Wire, a decisão já provocou indignação entre muitos parlamentares republicanos. O senador Josh Hawley (R-MO) disse que perdeu completamente a fé na FDA devido à medida, enquanto mais de uma dúzia de representantes republicanos enviaram uma carta na sexta-feira pedindo a Kennedy que demita os “agentes desonestos” na agência que aprovaram o remédio letal.
