Robert F. Kennedy Jr., chefe do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, informou aos legisladores na quarta-feira que solicitou à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA uma “revisão completa” da pílula abortiva.
A anúncio foi bem recebido por conservadores pró-vida, que anteriormente questionavam como RFK Jr., ex-democrata, responderia a questões relacionadas ao aborto. Ele já havia declarado que, embora acredite que todo aborto é uma “tragédia”, a questão é “mais matizada e complexa”.
Durante a audiência do comitê do Senado na quarta-feira, o senador Josh Hawley (R-MO) perguntou a RFK Jr. se ele estava ciente de uma nova análise do Centro de Ética e Política Pública indicando que o mifepristona é muitas vezes mais perigoso do que a FDA informa na bula do medicamento abortivo, e ele disse que sim.
É alarmante”, disse RFK Jr. a Hawley.
Claramente, isso indica que, no mínimo, a bula deve ser alterada”, afirmou. “Eu pedi a Marty Makary, diretor da FDA, para fazer uma revisão completa e relatar de volta.
RFK Jr. também disse que ainda não tinha uma noção do prazo da revisão.
De acordo com o Daily Wire, uma análise divulgada no último mês descobriu que mais de uma em cada dez mulheres sofreu um “evento adverso grave” após tomar a pílula abortiva mifepristona em 2023. Isso pode incluir hemorragias, necessidade de transfusão de sangue, visita à sala de emergência e até condições fatais como sepse.
Isso é cerca de 22 vezes maior do que o que a FDA listou na bula para a marca Mifeprex em 2023. A FDA citou estudos clínicos afirmando que menos de 0,5% das mulheres sofreram “reações adversas graves” ao mifepristona.
Enquanto isso, mais de uma em cada vinte mulheres precisam de uma segunda tentativa de aborto após a pílula abortiva falhar, mostrou outra análise de dados de reclamações de seguro divulgada esta semana.
